El pequeño Agustín Cabrera, quien tiene sólo tres años, comenzó a recibir el tratamiento para sobrellevar una rara enfermedad: Atrofia Muscular Espinal tipo 2, de la cual fue diagnosticado hace dos años.
Esto, luego que el municipio local asesorara a la familia para conseguir que se le suministraran los medicamentos que necesita.
Como se recordará, la municipalidad de Bulnes y su equipo jurídico, logró un fallo histórico en la Corte de Apelaciones para que Fonasa atendiera el requerimiento del pequeño y su familia. En primera instancia la entidad adujo que no podía entregarle el servicio ya que la enfermedad no se encontraba dentro del listado de enfermedades de la Ley Ricarte Soto, indicó el asesor jurídico municipal, abogado Andrés Suazo.
Tras la sentencia favorable para la familia, el menor comenzó con el tratamiento destacó el alcalde Jorge Hidalgo.
La autoridad mencionó que en este caso se logró hacer justicia y lograr que el menor tenga acceso a medicamentos que la familia no puede costear.
